照片中的这对兄弟因患有先天性脑瘫.他们一直渴望能站起来 !

这两本无情的证书,能否早日从他们的视线中消失?

每次上厕所小文和小武都坚持自己独立艰难的行走!

因为没有医疗费用.他们只能在医院等待.

小文和小武能否早日实现他们的理想?能否早日站起来?感恩中国呼吁社会好心人献出你们的爱心!站起来!明天更加精彩!

这是我们转发小文和小武爸爸妈妈的一封报告,全文如下:

　　　　　　　　　　　　　　　报告

　　各有关部门：

本人王宣清，家住福建省宁化县安远乡永跃村八组，现年42岁，家住人口七人，父亲王贵寿78岁，双脚残疾，行走不便，生活难于自理。我于一九九零年七月三十日生下一对双胞胎男婴（王杨文、王杨武），两小儿出生后疾病缠身，目光呆滞，嘴角口水常流不止，手脚发育不全，呈萎缩型。到两岁时还不能独立稳坐，更谈不上行走和自己动手吃喝，从这时开始我们就走上了艰难的求医道路，曾先后在宁化县中医院、宁化县医院、三明市第一人民医院就诊医治，始终不见有病情好转的趋势，一九九三年五月便到厦门市第一医院求医，医院确诊为脑性瘫痪，医治近两个月，开支3万余元，没有好转。而后转院（当年）到中国人民解放军第一七四医院就医，同样确诊为脑性瘫痪，医治一个多月开支2万余元，还是不见好转。一九九六年两儿已有六岁，还是生活不能自理，我再次下决心向亲朋好友借款后，于96年3月份带着残儿到福州市福利医院就诊，同样确诊为（痉挛性）脑性瘫痪。回家后根据医生的医嘱长期吃一些中西药，也是不见有好转的趋势，这些巨额的开支使我家不堪重负。

现两小儿已有十五岁了，即将小学毕业就要升入初中，可照样还是行走不便，双脚呈剪刀式步态，在读小学时离家近，每天接送方便，可要到离家近5公里的中学就读，对于这样一对生活不能自理的的残儿，我们真是于心不忍。虽然经多方求医治疗无效，但我们仍在努力，只是举债数万元，生活艰难。

现在医疗技术的突飞猛进，对于这种疾病的治疗也有了新的技术。从今年七月份我们又走上了艰难的求医路，先到福州儿童医院、福州德林义肢娇型康复器材有限公司就诊。现转院至北京中医药大学东直门医院中西医结合骨科中心。在此过程中得到了许多好心人的帮助，也得到了数家媒体的帮助和报道。如《海峡都市报》、《三明日报》、《福建电视台》、《福建日报》等，同时也受到了各级政府和有关部门的帮助和大力支持。如：省妇联、省残联、三明市残联、宁化县残联、宁化县妇联、宁化县民政局、安远乡政府及小孩读书的安远学区。以上共捐款和支持计人民币三万元。

目前两小儿在北京中医院大学东直门医院中西医结合骨科中心就诊，马上需动手术，手术费高达10万元，而各方捐款和资助款仅3万元，尚有7万余元无着落。恳求各有关部门大力支持，救救这对可怜的残疾儿童。我们将万分感谢。

福建省宁化县安远乡永跃村

王宣清

熊道香

　　　 2005年11月1日

后记:2005年12月19日小文、小武在北京市东直门手术成功．

（该文编辑上传于2005年11月19日）